2021年07月07日，部技支相关成果以题为Bifunctionalnanoprecipitatesstrengthenandductilizeamedium-entropyalloy的文章在线发表在Nature上。
然而奇怪的是，门联在钯/金双催化剂（PdHC/Au）上，低反应区域（强TERS信号强度）却比金坑所在区域要小得多。如图3所示，合印和实通过三图结合，研究测量了纯金（111）、不同钯覆盖度的双金属以及金/钯合金的氢化速率。
设计了催化模型后，发科研究人员将样品暴露在氢气中1.5小时，再利用STM-TERS来表征表面产物（图1b）。由于在实验条件下氢气在金上解离的能垒较高，撑碳因此类似的反应几乎不会在金（111）表面发生。如图2b、达峰c所示，对于PdLC/Au来说，1336cm−1处的带只在钯岛处发生消失。
而通过STM成像，碳中可以发现通过控制外加电位的高低可获得不同覆盖度的钯。根据这些证据，施方研究认为由吸附氢原子溢流造成的加氢反应会在金上发生，且距离钯催化位点在15-30纳米左右的范围内。
部技支【引言】确定表界面催化反应过程中活性位点和活性物种的空间分布对于理解催化剂表面构效关系十分重要。
该工作表明TERS是一种可提供纳米级空间分辨表面形貌与化学信息的界面催化研究新方法，门联可以加深对双金属界面氢分子解离以及活性氢表面迁移的理解，门联揭示氢溢流现象对活性位点的调控作用。合印和实a)P-NCA85和b)1-NbNCA85充电到3V状态下的扫描电镜横断面图像。
虽然从力学角度入手，发科径向有序结构抑制了晶粒开裂，提高了材料的力学稳定性，但是材料的表面副反应无法得到抑制。相反，撑碳由于CSG-NCAM90裂纹未到达颗粒表面，所以只有表面Ni的价态呈+2，内部Ni的价态都呈+3价。
d)在100%DoD和60%以上DoD下循环100次后，达峰微裂纹面积分数与正容量保留的关系。碳中工作四：OptimizedNi‐RichNCMACathodeforElectricVehicleBatteries。